近日，由林桐榆教授牵头的EZH1/2抑制剂HH2853用于治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的Ib期研究结果亮相2023美国血液学会(ASH)年会，由洪煌明教授进行口头报告。

报告信息

标题：一项HH2853用于治疗复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的多中心、开放标签、单臂、Ib期的临床试验

报告编号：304

报告时间：2023年12月09日下午16:45-17:00

报告者：洪煌明教授

内容：HH2853是一种新型、有效和选择性的Zeste基因增强子同源物1和2(EZH1/2)双重抑制剂，在针对实体瘤和R/R非霍奇金淋巴瘤(NHL)的I/II期试验（HH2853-G101）中已经显示出临床益处和良好的安全性。这次报告是首次展示HH2853在R/R PTCL中的Ib期试验的初步结果。

截止至2023年6月15日，该临床试验共入组了37例R/R NHL患者，包括34例R/R PTCL患者和3例R/R NHL患者（非PTCL病理类型）。最常见的药物相关不良事件(TRAE)（≥10%）为血小板降低（18例，48.6%）、贫血（19例，51.4%）和腹泻（15例，40.5%）；常见的≥3级的TRAE（发生率为≥10%）为血小板降低（5例，13.5%）、白细胞数降低（4例，10.8%）以及中性粒细胞计数减少（5例，13.5%）；大多数 TRAE 是可逆的或临床上可控的，与HH2853其他研究中观察到的安全性一致。在 34 例R/R PTCL患者中， 28例患者有评估缓解，总缓解率（ORR） 为64.7%（22例），疾病控制率 （DCR） 为 73.5%（25 例）。 

研究表明，选择性 EZH1/2 双重抑制剂 HH2853 在 R/R PTCL 患者中表现出良好的安全性和初步的疗效，表明其未来对于R/R PTCL患者是一个有潜力的、新的治疗选择。 

该临床研究全球主要研究者林桐榆教授表示：“复发/难治性PTCL整体预后并不理想，可选的治疗方案不多，且PFS较短。HH2853在Ib期研究中显示了初步的疗效和可控的安全性,希望HH2853后期临床研究能顺利开展，未来给R/R PTCL患者带来新的治疗选择。”